blog da ASBIHP Associacao Spina Bifida e Hidrocefa

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Articles: 1, 2, 3

Algumas pessoas com o vírus da herpes que desenvol...
2007-06-22 08:12:00
Algumas pessoas com o vírus da herpes que desenvolvam urticária estão susceptíveis à ocorrência, de seguida, de um ataque de herpes. Nesse contexto, estas pessoas podem, na verdade, desenvolver outro tipo de sintomas, digamos assim, como, por exemplo, a sensação de estarem a ser picadas por alfinetes ou outros problemas, normalmente associados à audição. Uma das estações meteorológicas dos Estados Unidos, na Florida, aproveitou alguns destes dados recolhidos junto desta população para, por exemplo, acompanhar os dados de previsão relativos ao terramoto com epicentro perto da Baía de Guantanamo, em 1998.Em Abril de 2006, o Departamento de Astrofísica da NASA publicou um estudo da Universidade de Harvard sobre um assunto, no mínimo, muito curioso: a partir da constatação de que restos mortais de indivíduos com Spina Bifida foram sistematicamente encontrados em locais onde ocorreram grandes catástrofes naturais sem, aparentemente, a causa da sua morte ter estado...
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A jeito de lição nº 100
2007-06-21 22:09:00
Estamos a crescer...

O ponto da situação: este é o centésimo post deste...
2007-06-21 13:14:00
O ponto da situação: este é o centésimo post deste blog, meses após a inauguração deste espaço.Em primeiro lugar, o professor baltazar pede desculpa pelo facto de, ultimamente, os post's não terem sido tão regulares do ponto de vista horário como, efectivamente, pretendo. O professor baltazar está de férias e isso explica, por isso, algo.No início do próximo mês, creio, as coisas voltarão ao normal.Em segundo lugar, alerto para a inserção de um formulário de subscrição de newsletter ASBIHP e de um formulário de pedido de inscrição como sócio da associação. Não sendo profissional nesta área, o professor tem feito os possíveis (e, às vezes, os impossíveis) para que a informação circule devidamente. Posso, por isso, adiantar, que o preenchimento destas fichas online é seguro e eficaz.Em terceiro lugar, agradeço desde já a todos aqueles que nos têm visitado. A única coisa que posso e devo dizer, mesmo sem ser o mais importante, é que este blog t...
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Search: spina bifida. Results: agent orange, entre...
2007-06-20 00:45:00
Search: spina bifida. Results : agent orange, entre muitas outras coisas. Mas a frequência destas duas palavras é ainda intrigante no resultado de uma pesquisa relacionada com spina bífida ou com outras doenças do tubo neural.Há uma razão: agent orange, ou agente laranja, é um herbicida de alta potência (libertador de dioxinas) usado pelas tropas norte-americanas na guerra contra o Vietname, entre 1961 e 1971. Esta forma de guerra química causou gravíssimos problemas de saúde aos soldados Norte-Americanos que estiveram expostos a este herbicida (desfoliante…) bem como, como facilmente se deduz, aos soldados Vietnamitas.No Vietname, facilmente podemos imaginar o que terá acontecido. Nos Estados Unidos, de entre os soldados que regressaram e as suas famílias, contam-se vários casos de deformações e aparecimento de doenças do tubo neural, bem como se conta a luta dos cidadãos com o Estado Norte-Americano no sentido de salvaguardar os direitos de saúde e o tratamento...
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Goofing off... Fonte: youtube.com
2007-06-18 19:33:00
Goofing off...Fonte: youtube.com
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No carro, noite escura, o Tejo todo pela frente d...
2007-06-17 18:28:00
No carro, noite escura, o Tejo todo pela frente debruçado sobre um fim-de-semana prolongado. Ele diz-te qualquer coisa que te deixa embaraçada. Toca-te nos seios, rodeando-te os mamilos com a ponta dos dedos. Nas coxas, em zona de ninguém. Nos joelhos, e tremem. Um nó na garganta. Não percebes ou fazes que não percebes. Ele não percebe que não percebeste. Pára tudo. Tu mostras-te mesmo muito embaraçada, cai ali um silêncio aterrador no volante e ele, finalmente, lá percebe que tu não percebeste nada. É como se uma gaja quisesse despedir-se do corpo. Ele abre a janela. Tu também. Vou atirar-me ao Tejo, tu. Vou atirar-me aoTejo, ele. Bora lá que está frio.Os Canadianos pensaram nisto: Cientistas da Universidade de Waterloo, no Canadá, constataram aquilo que alguns já sabiam: quando tens Spina Bifida, sejas ele ou ela, e estás com alguém, o conceito que fazes de ti próprio é diferente, talvez menos feliz, e isso influi na forma eventualmente menos agradável com ...
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Enquanto a dor aguda é uma sensação normal despole...
2007-06-14 15:22:00
Enquanto a dor aguda é uma sensação normal despoletada pelo sistema nervoso central com a finalidade de alertar para uma possível lesão e a necessidade de tratamento, a dor crónica é algo diferente. A dor crónica persiste. Os seus sinais, os sinais da dor, continuam a bombardear o sistema nervoso central durante semanas, meses, até mesmo anos - é assim que o Instituto Nacional para as Desordens Neurológicas e Tromboses (NINDS), em Washington, nos Estados Unidos, descreve esta condição. Falar dela, e tocando numa questão recentemente abordada do ponto de vista científico, pode muito bem ser tocar num problema comum a muitos afectados de Spina Bifida. As já normais dores nas costas, por exemplo, poderão, até certo ponto, não serem tão normais quanto se pensa.De relativamente difícil diagnóstico, a dor crónica tem como principal inimigo a sua existência prolongada, que pode, ao motivar habituação, desincentivar a sua cura e a consequente melhoria da qualidade ...
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Se a união faz a força...
2007-06-13 20:47:00
Nos micro-grupos, em que há uma partilha de uma condição, situação, pensamento, ideologia que não é a o padrão normal da sociedade, há uma tendência primordial para a união. Esta tendência justifica-se pelo desejo de comparação, de partilha, de identificação de necessidades semelhantes, pelo alcance de um pensamento colectivo que impele o grupo, que o faz mexer, seguir em frente... De certa forma, pelo desejo de se sentir normal e maioritário naquele contexto. Num micro-grupo por ser micro, se os seus elementos internos não se unirem, deixa de haver grupo. Passam a ser cidadãos isolados, sem força, a esbracejarem e a reclamarem solitários pelos direitos próprios, que são também os do grupo. De todos os outros semelhantes, que por estarem dispersos deixam de se assemelhar a um grupo...Se a união faz a força, a desunião faz o quê?

Embora estas coisas um pouco... digamos, específi...
2007-06-11 18:15:00
Embora estas coisas um pouco... digamos, específicas (no pior sentido da palavra) me sejam, normalmente, motivo de desconfiança congénita (e, por vezes, posterior desilusão) encontrei, por obra da autora de um blog interessantíssimo, intitulado Depois do Trauma, acerca da sexualidade na lesão vértebro-medular, um folheto – um documento que pretende ser um guia de boas prácticas para com as pessoas com deficiência.A pretensão é, no mínimo, discutível; mas a ideia é, com toda a certeza, muito boa e o documento deve, julgo, ser lido com toda a seriedade. Brincando um pouco... far-nos-ia mal se, enquanto lesionados, também o lêssemos? :-)Está aqui, em Inglês. Se preferirem o Castelhano, aqui. Com as devidas permissões porque não, um destes dias, passá-lo para língua portuguesa?Fontes: Depois do Trauma e United Spinal Imagem: integra o Guia referido, aqui.
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A data para a sardinhada da ASBIHP foi alterada. ...
2007-06-11 10:33:00
A data para a sardinhada da ASBIHP foi alterada.No post do dia 24 do mês passado, dizia-se que estava marcada para o dia 16 deste mês. No entanto, as sardinhas, as febras, os caracóis e os coiratos são difíceis e temperá-los sem quererem pode torná-los menos temperados e mais temperamentais.Agora, um golpe de marketing verdadeiramente arrojado: Assim, a nova sardinhada da ASBIHP (sim, era este o golpe de marketing, o sublinhado) será realizada no dia 30 de Junho. Agora ainda mais a sério: se estiverem por perto, apareçam. Os Santos Populares também estão convidados. Três vantagens e uma super vantagem: é de borla, os bilhetes, se tudo correr bem, não vão esgotar antes do apito inicial e, além disso, vai estar vento. Outra vantagem, esta super: se tudo correr como planeado, haverá caldo verde e arroz doce.Na sede da associação, no dia 30 de Junho, pelas 15 horas.imagem: sardineauport.canalblog.com
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... mas é importante desmistificar esse papão...
2007-06-09 21:51:00
... explicando que se trata de um mal absolutamente necessário.E depois virão sorrisos!
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O uso de ortóteses...
2007-06-08 21:46:00
... nem sempre é recebido de braços abertos pelas crianças com Spina Bífida...

A Célula de Schwann é um tipo de célula glial que ...
2007-06-08 14:27:00
A Célula de Schwann é um tipo de célula glial que isola electricamente os nervos, permitindo a propagação rápida de potenciais de acção. Os potenciais de acção, por sua vez, são ondas de descarga eléctrica que percorrem as membranas das células. São essenciais à vida animal porque transportam rapidamente informações entre e dentro dos tecidos. São utilizados mais intensamente pelo sistema nervoso para permitir a comunicação entre neurónios e para transmitir informação dos neurónios para outros tecidos do organismo, como os músculos ou as glândulas.cenas dos próximos capítulos em... Shefa Institute for Spinal Cord Injury Repair, no Irão.Fonte: youtube. com e wikipedia
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A bibliografia explica
2007-06-07 13:03:00
Constatar que o filho que se acaba de dar à luz ou cuja ecografia acaba de revelar que é portador de uma deficiência não é tarefa fácil e quase sempre representa um choque imenso não só para os pais como para toda a família nuclear e alargada e rede de apoio social envolvente. A chegada de uma criança deficiente a uma família mexe e altera toda a estrutura e dinâmica familiar e abala todos os princípios, hábitos e quotidiano, transformando directa ou indirectamente a vida de todos. Esta unidade familiar, ao sofrer profundas alterações, terá que ter um período de aceitação e adaptação gradual e diferenciado, que é necessário reconhecer e respeitar. Uma das reações iniciais dos pais ao constatarem a presença de uma deficiência no filho é o choque. É esperado pela sociedade (que cultiva a necessidade da perfeição de um bebé) e por toda a comunidade envolvente que o casal produza um filho "normal". A frustração inconsciente de não se ter conseguido co...

O estudo, publicado em Setembro de 2006 pelo reput...
2007-06-05 15:02:00
O estudo, publicado em Setembro de 2006 pelo reputado jornal de medicina do desenvolvimento e neurologia pediátrica da Universidade de Cambridge, em Inglaterra, revela-nos algumas conclusões interessantes.Elaborado por cientistas Suecos e Escoceses, traz-nos uma perspectiva mais ampla acerca dos problemas de ordem oftalmológica que as pessoas com Hidrocefalia e/ou Mielomeningocelo (a forma mais frequente de Spina Bifida) podem, eventualmente, ter. A pressão mais ou menos forte que a ocorrência de hidrocefalia pode exercer por entre a cavidade craniana, entre outros problemas, pode afectar os nervos e músculos relacionados com a função da visão.De entre um grupo de 75 crianças em idade escolar (41 rapazes e 34 raparigas) entre os 7 e os 12 anos de idade e já sujeitas a tratamento cirúrgico da hidrocefalia, foi identificado, em 83% dos casos, um déficit da função visual. Em 15% dos casos de crianças com hidrocefalia, foi identificada uma acuidade visual binocular infer...

No blog, os problemas técnicos relativos à inser...
2007-06-04 10:19:00
No blog, os problemas técnicos relativos à inserção do formulário para subscrição da newsletter ASBIHP estão já resolvidos. É absolutamente seguro, na medida daquilo que a tecnologia nos pode oferecer.Por outro lado, a inserção de um mini mapa na coluna direita, não obstante todas as funcionalidades que a internet já oferece de modo a localizar as ruas mais escondidas que se possa imaginar, poderá facilitar, sobretudo para quem conhece Lisboa razoavelmente bem, a localização da sede da ASBIHP.São pequenos avanços, mas que sabemos haver margem para se tornarem cada vez maiores e mais importantes.Não hesitem, pois, em subscrever a newsletter da associação por este meio, nem em usar este pequeno ponto de referência. Qualquer problema técnico relacionado com o blog, a existir, será imediatamente comunicado aos visitantes desta pequena associação de ideias, de imagens e de informações.Aspectos a melhorar. Haverão. Mas digam-nos qualquer coisa, se quiserem.
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A voz dos pais: Mafalda Costa
2007-06-02 00:08:00
Olá mais uma vez! Para mim falar deste assunto é ainda muito complicado pois por tudo o que passei acho que o medo e o receio se instalaram em uma forma constante da minha vida.A primeira vez que me consegui acalmar foi uma vez, a primeira por sinal, que me derigi com o meu marido à ASBIHP e com as palavras meigas, doces e tão carinhosas mas na verdade reais que ouvi da Dra. Liliana acho que comecei a entender que na verdade o meu filho era um menino com sorte porque o problema dele tinha solução e que tudo iria menos negro do que aquilo que eu imaginava, a partir daí comecei a tentar compreender a situação da melhor forma possivel, mas acreditem que mexe muito comigo este assunto.O Diogo foi operado, tem uma válvula e é um menino lindo, um filho muito desejado, mas que a vida me fez o favor de pregar esta partida. Queria aqui deixar um agradecimento muito grande à ASBIHP, em especial ao Sr. Quaresma por todas as iniciativas que tem tido e à Dra. Liliana por todo o apoi...
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Três meses depois, este blog continua a ter por ...
2007-05-31 18:27:00
Três meses depois, este blog continua a ter por vista, como objectivo essencial, a divulgação das actividades da ASBIHP, a divulgação da particularidades relativas à Spina Bifida e à Hidrocefalia enquanto condições de vida e a prevenção, quando possível, destas malformações: No entanto, escrevemos, voltamos a escrever e acabamos por sentir (e, eventualmente, criar) um vocabulário relativo a estes assuntos, como se da Spina Bifida brotasse uma linguagem própria que atravessa (palavra que admiro particularmente) a deficiência. Ou esta deficiência.Depois, quase sem querer, tocamos outras pessoas, outras culturas, fazendo justiça ao poder incalculável da internet e ao alcance inimaginável que as nossas palavras, às vezes, tomam. Neste sentido, pelo menos estatisticamente, o povo Brasileiro tem dado, como o Português, um forte contributo ao desenvolvimento deste espaço, visitando-o.São Paulo, Rio de Janeiro, Fortaleza, Natal, Salvador, Belo Horizonte, Florianopó...
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Um dia destes, enviei um e-mail a Amy Blanchard, a...
2007-05-31 02:33:00
Um dia destes, enviei um e-mail a Amy Blanchard, autora de um dos blogs mais interessantes que conheço relacionados com Spina Bifida, versando particularmente um tema ainda muito pouco abordado em Portugal e no mundo: a maternidade/paternidade das pessoas com deficiência. Pedi-lhe um texto: algumas palavras sobre o que sentia a partir da sua experiência de vida. A Amy é mãe de uma criança que olha para ela de igual para igual, fazendo jus àquela ideia de Pessoa, quando escrevia que somos da tamanho daquilo que vemos e não do tamanho da nossa altura.Fica o texto e a tradução, digamos, possível. O outro, da troca, está no blog da minha amiga Amy.Ah - ela, a Amy, tem Spina Bifida.Na semana que passou estive a ver um interessante programa de televisão. Era relacionado com a vida de um soldado norte-americano que, recentemente, esteve presente na actual guerra contra o Iraque, e que, agora, recupera das feridas que a guerra lhe causou. Especificamente, este soldado perdeu um...
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Praia da Vagueira, Vagos. Janeiro de 2007. Ponto...
2007-05-30 12:02:00
Praia da Vague ira, Vagos. Jane iro de 2007. Pont o de Visão: 275 metros.Coordenadas: as mesmas.Fonte: google earth
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A qualidade das actividades lúdicas destinadas a p...
2007-05-29 15:05:00
A qualidade das actividades lúdicas destinadas a pessoas com deficiência e, em especial, a pessoas com Spina Bifida e/ou Hidrocefalia parece conhecer um interesse crescente por parte de técnicos, dos afectados e das próprias famílias das crianças, jovens e adultos com esta doença. A eventual redução da mobilidade, da continência de esfíncteres, das capacidades sensoriais e as já reconhecidas dificuldades de memória de curto prazo, de concentração, de localização espacial e temporal e daquilo a que usualmente se chama raciocínio lógico podem ser componentes a ter em conta na estratégia ocupacional de pessoas que poderão, até certa altura, ter dificuldades específicas de integração e de aceitação social.Assim sendo, a pergunta será, mais que nunca, à volta da melhor forma de desenvolver as capacidades destas pessoas de modo a torná-las melhores naquilo em que são realmente boas, bem como razoáveis naquilo em que poderão não ter tanto sucesso. O jogo, ...
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Em primeiro lugar, o meu trabalho é baseado...
2007-05-28 11:20:00
Em primeiro lugar, o meu trabalho é baseado no fascínio que tenho pela forma humana, e como a sua percepção é transformada em sonho - o que me liga ao meu interesse pelas representações da deficiência na arte figurativa e nos media. Tenho interesse em casar a vontade consciente à inspiração subconsciente, tanto pela forma como pela técnica. Trabalho sob uma variedade de suportes, como: banda desenhada, pintura, carvão, lápis de cores, aguarela, filme, arte digital e fotografia (por photoshop, painter e Illustrator, essencialmente).Al Davison. Nasceu em 1960, em Newscastle, no Reino Unido. Mora em Coventry. Casado, é dono de uma galeria de arte, Astral Gypsy, que define como uma janela para a arte da imaginação.Tem Spina Bifida.imagens: Al Davison, Life study of Louise, 1984 (aprox.), lápis e tinta em papel, 42 x 29.7 (à esquerda), e clubfoot, 2005, acrílico em tela, 42x29.7 (à direita), aqui
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Deficiente
2007-05-27 21:19:00
"Deficiência é o nome dado a toda perda ou anormalidade de uma estrutura ou função psicológica, fisiológica ou anatômica. Diz respeito à biologia da pessoa. Este conceito foi definido pela Organização Mundial de Saúde. A expressão pessoa com deficiência pode ser aplicada referindo-se a qualquer pessoa que possua uma deficiência. Contudo, há que se observar que em contextos legais ela é utilizada de uma forma mais restrita e refere-se a pessoas que estão sob o amparo de uma determinada legislação.Até bem recentemente usava-se o termo deficiente para denominar pessoas portadoras de deficiência, porém o termo leva consigo uma carga negativa depreciativa da pessoa, que foi ao longo dos anos se tornando cada vez mais rejeitada pelos especialistas da área e em especial pelos próprios portadores. Atualmente a palavra é considerada como inadequada e que promove o preconceito a respeito do valor integral da pessoa.A pessoa com deficiência geralmente precisa de atend...

A voz dos pais: Laura Santos
2007-05-19 00:42:00
Sou mãe (ansiosa e muito revoltada) de uma menina muito especial, com o nome de Inês Sant os , nasceu no HDF de Faro no dis 10/10/95. Hoje a Inês tem 10 anos, e é afectada "Spína Bífida e Hidrocefalia".Mais uma vez leio "A importância da intervenção precoce", no caso da Inês não foi prestado qualquer tipo de acompanhamento precoce, hoje apenas restam as sequelas do que não foi feito. Na qualidade de mãe, considero que alguns profissionais ao serviço do doente, estão pouco receptivos e sensibilizados, para melhoria da qualidade de vida do deficiente, as espectativas à partida, começam por ser muito baixas, daí, o pouco empenho e motivação por parte destes, ou quando não estão familiarizados com um novo caso (o da Inês) pior um pouco, por vezes surge o abandono do acompanhamento, não dando qualquer tipo de apoio quer aos pais, bem como à criança(foi o meu caso).Resta-me apenas expressar o meu descontentamento,e apelar para que o Sistema a nível da Saúde melho...
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A compra (ou troca) de automóveis para pessoas com...
2007-05-17 15:01:00
A compra (ou troca) de automóveis para pessoas com deficiência parece estar algo facilitada. No entanto, a medida parece aplicar-se, para já, apenas ao mercado norte-americano: a BMW (Bayerische Motoren Werke, ou Fábrica de Motores da Baviera), segundo dados do Clube Americano de Automóveis desta marca, financiará as necessárias adaptações, devidamente homologadas e aprovadas, à condução destes veículos por parte de pessoas com deficiência ou por quem, autorizado, o faça.Em teoria, e tendo em conta o mercado luso, tais adaptações são financiadas pelo Instituto de Emprego e Formação Profissional (IEFP) desde que toda a burocracia (que é realmente muita e bastante desmotivante) seja, efectivamente, cumprida. Na práctica, as situações que derivam da quantidade de formalidades a cumprir são, por vezes, ridículas e despropositadas. É certo que o preço dos automóveis da prestigiada marca é relativamente alto e que a compra de um destes veículos não estará,...
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Na primeira pessoa do singular: Filipe Pereira
2007-05-16 02:39:00
Eu conduzo, eu namoro, eu estudo, eu brinco, eu posso sorrir, dizer que sim ou não, eu salto, eu abraço, eu beijo... Não efectivamente isto não é publicidade a uma nova gama de pensos higiénicos... Tenho Spina Bífida e sou feliz... abençoado tempo em que as ecografias pouco diziam... mas tenho certeza que se dissesem muito mesmo assim seria feliz como sou. Afinal há pais diferentes... corajosos em que toda a cobardia se dissipou em vinte minutos de hino à vida. Os meus foram, são e serão...! Um dia disse um segredo a uma pessoa..."SABES TENHO SPÍNA BÍFIDA..." ela carinhosamente respondeu: "EU TAMBÉM TENHO UM SEGREDO...EU TAMBÉM TENHO SPINA BIFIDA. É bom encontrar-se pessoas normais na vida, diferentes à sua maneira mas que conseguem nos fazer felizes. Pais: Podem pensar que nos fazem muita falta...mas pensem no dia em que vos poderemos fazer a vocês...por isso dêem-nos competências para estarmos preparados, autónomos, corajosos e felizes. Tenho dito.
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A Amnistia Internacional, em conjunto com outras ...
2007-05-14 16:56:00
A Amnistia Intern acional , em conjunto com outras organizações pela defesa dos Direitos Humanos, lançou uma petição acerca da necessidade de assegurar a manutenção, pelas Nações Unidas, daquilo a que se chamam, hoje, procedimentos especiais – um conjunto de medidas levadas a cabo por pessoas especializadas em várias áreas que, destacadas pelas Nações Unidas, promovem a qualidade de vida e os direitos de outras pessoas que, alegadamente, estejam a ser vítimas de discriminação, de violência generalizada, da guerra, de falta de alimentos ou de situações que possam por em causa a sua dignidade enquanto homens e mulheres.Muitas dessas pessoas poderão, como rapidamente se conclui, possuir deficiências. Assim, faz necessariamente sentido alertar, também por aqui, para a existência desta petição e da possibilidade de, não tomadas medidas, estes procedimentos especiais poderem conhecer alterações profundas limitadoras da sua acção.O debate será mantido no seio...
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Não perder...
2007-05-13 13:22:00
PROGRAMAII Jornadas Interdisciplinares da ESSA«Sexualidade e Deficiência» . 25, 26 Maio 2007Programa e inscrições aqui.

A importância da Terapia Ocupacional
2007-05-12 03:50:00
OBJECTIVO:O papel primordial do Tera peuta Ocupacional é o de capacitar/habilitar o cliente (desenvolver competências) no seu Desempenho Ocupacional, ou seja, capacitá-lo para desempenhar tarefas úteis e significativas para si. Há que desenvolver ou restaurar o nível de independência do cliente que está limitado por deficiência física ou doença; déficits cognitivos; disfunção psico-social; problemas de aprendizagem ou condições do meio ambiente adversas. O PROCESSO DE INTERVENÇÃO DA TERAPIA OCUPACIONAL TEM 3 ETAPAS: 1- AVALIAÇÃO Através da Observação directa especializada , de uma possível entrevista à família bem como através da aplicação de testes standartizados e não standartizados, o Terapeuta Ocupacional identifica os principais problemas e estabelece os objectivos principais da nossa intervenção terapêutica 2- INTERVENÇÃO É feita através do trabalho reforçado nas áreas de desempenho ocupacional ( áreas educativas, actividades da vida diá...
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Superação Humana
2007-05-11 19:35:00
O Homem desde sempre que se tentou superar a si mesmo.Cada etapa conseguida abria portas a que novas surgissem.No caso da pessoa com deficiência esse conceito ganha nova dimensão, quando se sabe que as etapas mais simples numa maioria podem ser as mais complicadas numa minoria, como é o caso.Quantos de nós já nos demos a sentir derrotados às primeiras e rodimentares vicissitudes com que nos deparamos?A questão essencial está na força de vontade...ou na vontade de ter força.Vão a este link e pensem no que aqui leram, sempre com a ideia de que antes de se saber se é possível nunca se pode pensar que é impossível;http://www.glumbert.com/media /sitting
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